कल्पना कीजिए—एक ऐसी दुनिया जहां आपकी जान बचाने वाली दवा ही आपकी मौत का कारण बन जाए। जहां वो गोली, जो आपको ठीक करने के लिए दी गई थी, अचानक आपके शरीर में जहर बनकर बहने लगे। ये कोई फिल्मी सीन नहीं, बल्कि हकीकत है। और अब सरकार ने इस खौफनाक सच्चाई को रोकने के लिए एक ऐसा कदम उठाया है, जिसके पीछे का मंजर देखकर आपकी रूह तक कांप जाएगी।
3 जून की वो तारीख, जब दिल्ली के सफेद संगमरमर के महलों से निकलकर एक ऐसा आदेश निकला, जिसने पूरे देश की दवा कंपनियों को हिला कर रख दिया। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ)—जो भारत की दवाओं का परमेश्वर है—ने एक ऐसा परिपत्र जारी किया, जिसने फार्माकोविजिलेंस सिस्टम को पूरी तरह से बदल कर रख दिया। ये कोई मामूली निर्देश नहीं था, बल्कि एक युद्ध का ऐलान था।
क्यों? क्योंकि दवाओं के दुष्प्रभावों की कहानियां अब सिर्फ अखबारों की सुर्खियां नहीं रह गई हैं। वो हकीकत बन चुकी हैं। वो मरीज जो रातों-रात अस्पताल की बेड पर पहुंच जाते हैं, वो परिवार जो अपने प्रियजन को खो देते हैं—उनकी आंखों में छुपा हुआ दर्द अब सरकार की नींद उड़ा रहा था।
सीडीएससीओ ने कहा—‘ठहरो! अब और नहीं।’ दवा कंपनियों को आदेश दिया गया कि वे न सिर्फ अपनी दवाओं के दुष्प्रभावों पर नजर रखें, बल्कि उन्हें तुरंत रिपोर्ट भी करें। ये कोई सिफारिश नहीं, बल्कि कानून है। अनुसूची एम के तहत, जो जीएमपी (गुड मैन्युफैक्चरिंग प्रैक्टिसेज) का हिस्सा है, लाइसेंस धारकों को ये सुनिश्चित करना होगा कि वे हर उस प्रतिकूल प्रतिक्रिया को दर्ज करें, जो उनकी दवाओं से जुड़ी हो। चाहे वो मामूली चक्कर आएं या फिर जानलेवा एलर्जी—हर चीज की रिपोर्ट होनी चाहिए।
लेकिन सवाल ये है—क्या इससे वाकई कुछ बदलेगा? क्या इससे वो मरीज बच जाएंगे, जो आज तक अपनी जान गंवा चुके हैं? क्योंकि सच तो ये है कि क्लीनिकल ट्रायल्स के दौरान जो दुष्प्रभाव सामने नहीं आते, वो असली दुनिया में निकलते हैं। जब लाखों लोगों को वो दवा दी जाती है, तब जाकर पता चलता है कि वो कितनी खतरनाक है।
विशेषज्ञ कहते हैं—‘फार्माकोविजिलेंस एक ऐसा नेटवर्क है, जो वक्त रहते खतरे की घंटी बजा देता है। मगर अफसोस! आज तक ज्यादातर कंपनियां इसे गंभीरता से नहीं लेती थीं। वो बस अपना माल बेचकर निकल लेती थीं। मगर अब सरकार ने कहा है—‘नहीं! अब तुमारी जवाबदेही होगी।’
और ये जवाबदेही सिर्फ कागजों तक सीमित नहीं रहेगी। सीडीएससीओ के अधिकारी अब नियमित निरीक्षण करेंगे। अगर किसी कंपनी ने गलती की तो उसके खिलाफ कार्रवाई होगी। लाइसेंस रद्द हो सकते हैं, जुर्माने लग सकते हैं। मगर क्या ये कदम काफी होगा? क्या इससे वो लोग बच जाएंगे, जो आज तक अपनी जान गंवा चुके हैं?
इतिहास गवाह है—जब भी दवाओं के दुष्प्रभाव सामने आए हैं, तब तक बहुत देर हो चुकी होती है। जैसे थैलिडोमाइड का मामला। 1950 के दशक में ये दवा गर्भवती महिलाओं को दी जाती थी, मगर बाद में पता चला कि इससे बच्चों में विक deformities हो रही थीं। हजारों बच्चे अपंग पैदा हुए। क्या तब सरकार ने ऐसा कोई कदम उठाया था? नहीं। तब तक बहुत देर हो चुकी थी।
या फिर वो मामला जिसने पूरे देश को हिला कर रख दिया—स्टेंट्स का। 2010 के दशक में पता चला कि कई कंपनियां घटिया क्वालिटी के स्टेंट बेच रही थीं, जिससे मरीजों की जान जा रही थी। मगर तब तक लाखों लोगों को इन स्टेंट्स का इस्तेमाल कर चुके थे। क्या तब सरकार ने ऐसा कोई कदम उठाया था? नहीं। तब तक बहुत देर हो चुकी थी।
तो सवाल यही है—क्या इस बार सरकार सचमुच गंभीर है? क्या इस बार वो दवा कंपनियों को उनके किए की सजा दिलाएगी? या फिर ये सिर्फ एक और कागजी कार्रवाई बनकर रह जाएगा?
क्योंकि सच तो ये है कि दवाओं के दुष्प्रभावों की कहानियां अब सिर्फ अखबारों की सुर्खियां नहीं रह गई हैं। वो हकीकत बन चुकी हैं। और अगर सरकार सचमुच गंभीटर है, तो उसे न सिर्फ कानून बनाना होगा, बल्कि उसे सख्ती से लागू भी करना होगा। वरना अगली बार जब कोई मरीज अपनी जान गंवा देगा, तो उसका खून सरकार के हाथों में लगेगा।
और हां—एक और सवाल है। क्या आपने कभी ऐसी किसी दवा का सेवन किया है, जिसके दुष्प्रभावों के बारे में आपको पता नहीं था? क्या आपने कभी अपने डॉक्टर से पूछा है—‘सर, इस दवा के क्या side effects हैं?’ अगर नहीं, तो आज ही पूछ लीजिए। क्योंकि हो सकता है कि आपकी अगली गोली ही आपकी मौत का कारण बन जाए।
ये सिर्फ एक सरकारी आदेश नहीं है। ये एक चेतावनी है। एक ऐसा अलार्म जो बज चुका है। अब बस ये देखना है कि क्या हमारी सरकार इसे सुन पाती है या फिर हमारी लाशों के ढेर पर ही उसे अपनी गलती का एहसास होगा।
