**कल्पना कीजिए…** एक ऐसी दुनिया जहाँ हर बच्चे के पैरों में जान हो, जहाँ वो दौड़ सके, खेल सके, बिना किसी रुकावट के ज़िंदगी जी सके। मगर हकीकत इससे बिल्कुल अलग है। भारत के पांच राज्यों में हर साल हज़ारों बच्चे क्लबफुट नामक बीमारी के साथ पैदा होते हैं—एक ऐसी बीमारी जो उनके पैरों को मोड़ देती है, उनकी ज़िंदगी को एक पहेली बना देती है। मगर आज, एक ऐसा क्रांतिकारी कदम उठाया गया है, जो इन बच्चों के भविष्य को बदल सकता है।
**हैरान करने वाली बात ये है…** कि क्लबफुट जैसी बीमारी का इलाज तो है, मगर गरीब और दूर-दराज के इलाकों में रहने वाले बच्चों तक यह इलाज पहुँच नहीं पाता। सरकारी अस्पतालों में सुविधाओं की कमी, जागरूकता की कमी, और रेफरल सिस्टम की कमज़ोरियाँ—ये सब मिलकर एक ऐसी दीवार खड़ी कर देते हैं, जिसके पीछे हज़ारों बच्चे अपने पैरों की ताकत खो देते हैं। मगर अब, अदानी ग्रुप और अनुष्का फाउंडेशन ने मिलकर एक ऐसा पुल बनाया है, जो इन बच्चों को नई ज़िंदगी देगा।
**2024 की 12 जून को…** जब दुनिया भर में वर्ल्ड क्लबफुट डे मनाया जा रहा था, उसी दिन कानपुर के मायावार कांशी राम संयुक्त चिकित्सालय और ट्रॉमा सेंटर में एक ऐसा इतिहास रचा गया, जिसकी गूंज आने वाले सालों तक सुनाई देगी। अदानी फाउंडेशन और अनुष्का फाउंडेशन ने मिलकर एक तीन साल का अभियान शुरू किया है—जिसका मकसद है पांच राज्यों में फैले 10,000 से ज़्यादा बच्चों को क्लबफुट से मुक्ति दिलाना।
**मगर सच्चाई इससे भी भयानक है…** कि क्लबफुट जैसी बीमारी सिर्फ पैरों तक सीमित नहीं है। यह उन बच्चों के सपनों को भी तोड़ देती है। एक ऐसा बच्चा जो दौड़ नहीं सकता, जो खेल नहीं सकता, जो स्कूल में अपने दोस्तों के साथ कूद-फांद नहीं कर सकता—उसके मन में हीन भावना घर कर जाती है। और यही हीन भावना आगे चलकर उसके पूरे जीवन को प्रभावित करती है। मगर अब, इस अभियान के ज़रिए, इन बच्चों को न सिर्फ इलाज मिलेगा, बल्कि उन्हें समाज की मुख्यधारा में वापस लाने का पूरा प्रयास किया जाएगा।
**कैसे होगा यह सब?…** इस अभियान के तहत पांच राज्यों—मध्य प्रदेश, हरियाणा, उत्तर प्रदेश, महाराष्ट्र और हिमाचल प्रदेश—में 67 क्लबफुट क्लीनिक स्थापित किए जाएंगे। ये क्लीनिक न सिर्फ इलाज करेंगे, बल्कि इनके ज़रिए 51 स्वास्थ्य कर्मियों को ट्रेनिंग भी दी जाएगी, ताकि वे क्लबफुट के मरीज़ों की सही तरीके से पहचान कर सकें और उनका इलाज कर सकें।
**और सबसे बड़ी बात…** यह है कि इस अभियान के तहत 30,000 से ज़्यादा फ्रंटलाइन हेल्थ वर्कर्स को भी ट्रेनिंग दी जाएगी, ताकि वे गर्भवती महिलाओं और नवजात शिशुओं की सही तरीके से जांच कर सकें और क्लबफुट के मामलों की पहचान कर सकें। क्योंकि क्लबफुट का इलाज जितना जल्दी हो सके, उतना बेहतर होता है।
**डॉ. प्रीति अदानी, अदानी फाउंडेशन की चेयरपर्सन, कहती हैं…** “हर बच्चे को जीने का अधिकार है, हर बच्चे को चलने का अधिकार है। अगर हम समय रहते इस बीमारी की पहचान कर लें और उसका इलाज कर लें, तो हम इन बच्चों के जीवन में एक बड़ा बदलाव ला सकते हैं।”
**दीपक प्रेमनारायण, अनुष्का फाउंडेशन के संस्थापक, कहते हैं…** “यह सिर्फ एक अभियान नहीं है, यह एक क्रांति है। हम चाहते हैं कि हर बच्चे तक यह इलाज पहुँचे, चाहे वो किसी भी कोने में क्यों न रहता हो।”
**मगर सवाल उठता है…** कि क्या यह अभियान इतना बड़ा है कि वह पूरे देश में क्लबफुट के खिलाफ लड़ाई को जीत सकता है? क्या सरकारी अस्पतालों में इतनी सुविधाएँ हैं कि वे इतने बड़े पैमाने पर इलाज कर सकें? और सबसे बड़ा सवाल—क्या समाज इन बच्चों को स्वीकार करेगा, जिन्हें एक बार ठीक होने के बाद भी समाज की मुख्यधारा में वापस आने में मुश्किल होगी?
**इतिहास की गहराइयों में झांकें तो…** क्लबफुट जैसी बीमारियाँ सदियों से चली आ रही हैं। मगर इसका इलाज सिर्फ 20वीं सदी में ही संभव हुआ। 1950 में डॉक्टर इग्नासियो वोंसेट्टी ने पोंसेटी मेथड की खोज की, जो क्लबफुट का सबसे प्रभावी इलाज माना जाता है। मगर भारत में इस मेथड को अपनाने में दशकों लग गए। आज भी, देश के कई हिस्सों में लोग इस बीमारी को लेकर जागरूक नहीं हैं, और सरकारी अस्पतालों में इसकी सुविधाएँ बहुत कम हैं।
**मगर अब…** यह अभियान एक नई उम्मीद की किरण बनकर आया है। अगर यह सफल होता है, तो यह न सिर्फ क्लबफुट के खिलाफ लड़ाई में एक बड़ा कदम होगा, बल्कि यह पूरे देश को यह भी सिखाएगा कि कैसे समाज के सबसे कमज़ोर वर्गों तक पहुँचकर उनके जीवन में बदलाव लाया जा सकता है।
**और अंत में…** यह सवाल आपके मन में ज़रूर उठ रहा होगा—कि क्या आप अपने आस-पास के बच्चों को क्लबफुट जैसी बीमारी से पीड़ित देखते हैं? और क्या आप चाहते हैं कि सरकार ऐसे अभियानों को और ज़्यादा बढ़ावा दे, ताकि हर बच्चे तक इलाज पहुँच सके?
