**कल्पना कीजिए…** एक ऐसा देश जहाँ हर साल 12,000 बच्चे जन्म लेते ही थैलेसीमिया नाम के खतरनाक रक्त रोग के साथ दुनिया में कदम रखते हैं। जहाँ 42 मिलियन लोग बिना जाने ही इस बीमारी के वाहक हैं। जहाँ आदिवासी समुदायों में सिकल सेल एनीमिया जैसी बीमारी का बोझ इतना ज्यादा है कि सरकार ने इसे खत्म करने के लिए पूरा मिशन चला रखा है। मगर अफसोस… सरकार अब उन बच्चों को बचाने का रास्ता ही बंद कर रही है! *कैसे?* आरबीएसके 2.0 नाम के बाल स्वास्थ्य कार्यक्रम से थैलेसीमिया और सिकल सेल स्क्रीनिंग को ही हटा दिया गया है। *हैरान करने वाली बात ये है…* कि यह फैसला उस वक्त लिया गया है जब दुनिया भर में इन बीमारियों के खिलाफ लड़ाई तेज हो रही है। डॉक्टरों का कहना है कि यह कदम *‘विकलांगता अधिकारों का अपमान’* है और 1.5 लाख बच्चों को आजीवन रक्त चढ़ाने की मजबूरी में धकेल देगा। *सच्चाई इससे भी भयानक है…* कि यह फैसला उन बच्चों को बचाने के बजाय उन्हें मौत के मुंह में धकेल रहा है।
**मंजर कुछ ऐसा है…** गुजरात, महाराष्ट्र, पंजाब और पश्चिम बंगाल जैसे राज्यों में हर साल हजारों बच्चे थैलेसीमिया के साथ पैदा होते हैं। इनमें से ज्यादातर को नियमित रक्त चढ़ाने की जरूरत पड़ती है, वरना उनकी जान खतरे में होती है। मगर आरबीएसके 2.0 से इन बच्चों की स्क्रीनिंग ही बंद हो गई है। *डॉक्टरों का गुस्सा वाजिब है…* क्योंकि सरकार ने विकलांग व्यक्तियों के अधिकार अधिनियम, 2016 का भी उल्लंघन किया है। इस कानून में थैलेसीमिया और सिकल सेल को विकलांगता की श्रेणी में रखा गया है, मगर आरबीएसके 2.0 के नए दिशानिर्देशों में इन बीमारियों का जिक्र तक नहीं है।
**क्यों हुआ ये फैसला?** सरकार का कहना है कि आरबीएसके 2.0 में मधुमेह जैसे नए रोगों को शामिल किया गया है, मगर डॉक्टरों का तर्क है कि यह फैसला *‘प्रतिगामी’* है। उन्होंने केंद्र सरकार को लिखे पत्र में कहा है कि यह कदम *‘विकलांगता अधिकारों और सार्वजनिक स्वास्थ्य प्रतिबद्धताओं’* को कमजोर करता है। *विशेषज्ञों का मानना है…* कि अगर समय रहते इस फैसले पर पुनर्विचार नहीं किया गया, तो आने वाले सालों में हजारों बच्चे अनावश्यक पीड़ा झेलेंगे।
**इतिहास की तरफ मुड़ते हैं…** 2013 में लॉन्च हुआ आरबीएसके दुनिया के सबसे बड़े बाल स्वास्थ्य जांच कार्यक्रमों में से एक था। इसका उद्देश्य बच्चों में जन्म के समय दोष, कमियां, बीमारियां और विकास संबंधी देरी का पता लगाना था। शुरुआती दौर में इसमें थैलेसीमिया और सिकल सेल को भी शामिल किया गया था, मगर अब सरकार ने इन्हें हटा दिया है। *डॉक्टरों का सवाल है…* कि अगर सरकार विकलांग व्यक्तियों के अधिकार अधिनियम का पालन करना चाहती है, तो फिर इन बीमारियों को क्यों छोड़ दिया गया?
**क्या है सरकार की मंशा?** कुछ विशेषज्ञों का मानना है कि सरकार का यह फैसला *‘आर्थिक बोझ’* को कम करने के लिए लिया गया है। मगर डॉक्टरों का कहना है कि यह फैसला *‘अनैतिक’* है। उन्होंने सरकार से अपील की है कि वह आरबीएसके 2.0 में थैलेसीमिया और सिकल सेल स्क्रीनिंग को फिर से शामिल करे। *वर्ना…* आने वाले समय में हजारों बच्चे अपनी जान गंवा सकते हैं।
**अब सवाल उठता है…** क्या सरकार सचमुच विकलांग बच्चों के अधिकार की परवाह नहीं करती? क्या यह फैसला *‘जनता के प्रति सरकार की जिम्मेदारी’* को नजरअंदाज करने का एक और उदाहरण है?
**और सबसे बड़ा सवाल…** क्या आप मानते हैं कि सरकार को इस फैसले पर पुनर्विचार करना चाहिए? क्या आपको लगता है कि यह फैसला *‘विकलांगता अधिकारों’* का उल्लंघन है?
