एलेम्बिक फार्मा को ट्रैवोप्रोस्ट ग्लूकोमा दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली

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एलेम्बिक फार्मा को ट्रैवोप्रोस्ट ग्लूकोमा दवा के लिए यूएसएफडीए की मंजूरी मिली


ट्रैवोप्रोस्ट ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन के लिए संक्षिप्त नई दवा अनुप्रयोग (एएनडीए) के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी मिली। फ़ाइल।

ट्रैवोप्रोस्ट ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन के लिए संक्षिप्त नई दवा अनुप्रयोग (एएनडीए) के लिए यूएस एफडीए की मंजूरी मिली। फ़ाइल। | फोटो साभार: रॉयटर्स

दवा निर्माता एलेम्बिक फार्मास्यूटिकल्स को ट्रैवोप्रोस्ट ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन यूएसपी, 0.004% (आयनिक बफर्ड सॉल्यूशन) के लिए संक्षिप्त नई दवा अनुप्रयोग (एएनडीए) के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएस एफडीए) से अंतिम मंजूरी मिल गई है।

अनुमोदित एएनडीए चिकित्सीय रूप से सैंडोज़ की संदर्भ सूचीबद्ध दवा ट्रैवेटन जेड ऑप्थेलमिक सॉल्यूशन, 0.004% के बराबर है। ट्रैवोप्रोस्ट ऑप्थेल्मिक सॉल्यूशन को ओपन-एंगल ग्लूकोमा या नेत्र उच्च रक्तचाप वाले रोगियों में ऊंचे इंट्राओकुलर दबाव (आईओपी) को कम करने के लिए संकेत दिया गया है। एलेम्बिक ने IQVIA नंबरों का हवाला देते हुए कहा कि सितंबर 2025 को समाप्त होने वाले बारह महीनों के लिए उत्पाद का अनुमानित बाजार आकार $61 मिलियन है।

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