नई दिल्ली: शामक, आनंददायक और विघटनकारी प्रभावों के कारण युवा लोगों द्वारा प्रीगैबलिन का दुरुपयोग करने की बढ़ती रिपोर्टों के बीच, केंद्र ने व्यापक रूप से निर्धारित दर्द और तंत्रिका संबंधी दवा को सख्त अनुसूची एच1 श्रेणी के तहत लाया है, इसकी बिक्री और नुस्खे पर नियमों को कड़ा कर दिया है।केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने प्रीगैबलिन को अनुसूची H1 के तहत शामिल करने के लिए ड्रग्स (दूसरा संशोधन) नियम, 2026 के माध्यम से ड्रग्स नियम, 1945 में संशोधन किया। अंतिम अधिसूचना 13 मई को जारी की गई और 20 मई को भारत के राजपत्र में प्रकाशित की गई।मंत्रालय ने कहा कि यह निर्णय देश के कुछ हिस्सों में अवैध रूप से स्टॉक किए गए और अनधिकृत रूप से बेची गई आपूर्ति को जब्त करने के साथ-साथ प्रीगैबलिन के दुरुपयोग के बारे में कई राज्यों से रिपोर्टों के बाद लिया गया है।प्रीगैबलिन को पुराने दर्द, तंत्रिका संबंधी विकारों, फाइब्रोमायल्गिया और कुछ न्यूरोलॉजिकल स्थितियों के लिए निर्धारित किया जाता है। हालाँकि, अधिकारियों ने कहा कि इसके शांत करने वाले और “उच्च”-प्रेरक प्रभावों के कारण दवा का मनोरंजन के लिए दुरुपयोग बढ़ रहा है।एम्स के मनोचिकित्सा विभाग के डॉ. राजेश सागर ने कहा कि प्रीगैबलिन का दुरुपयोग एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता के रूप में उभर रहा है, खासकर युवा लोगों में, क्योंकि कई उपयोगकर्ता गलत तरीके से इसे दुरुपयोग की संभावना वाले पदार्थ के बजाय एक सुरक्षित दवा के रूप में देखते हैं।उन्होंने कहा कि परिवारों को असामान्य तंद्रा, अस्पष्ट वाणी, चक्कर आना, व्यवहार में बदलाव, शैक्षणिक या कार्य प्रदर्शन में गिरावट और शराब या अन्य शामक दवाओं के साथ दवा के मिश्रण जैसे चेतावनी संकेतों पर नजर रखनी चाहिए। डॉ. सागर ने कहा कि प्रीगैबलिन को शेड्यूल एच1 के तहत लाने से प्रिस्क्रिप्शन नियंत्रण और निगरानी को मजबूत करने में मदद मिलेगी, लेकिन दुरुपयोग को रोकने के लिए केवल विनियमन पर्याप्त नहीं होगा।संशोधित वर्गीकरण का मतलब है कि दवा अब केवल पंजीकृत चिकित्सा व्यवसायी द्वारा जारी वैध नुस्खे पर ही बेची जा सकती है। फार्मेसियों को नुस्खे और बिक्री विवरण दर्ज करने के लिए एक अलग रजिस्टर भी रखना होगा।मंत्रालय ने कहा कि इस कदम का उद्देश्य अनधिकृत पहुंच को रोकना, नुस्खे की निगरानी को मजबूत करना और अवैध तस्करी पर अंकुश लगाना है।यह संशोधन औषधि तकनीकी सलाहकार बोर्ड (डीटीएबी) के परामर्श के बाद किया गया था। संशोधित नियमों के तहत, प्रीगैबलिन को औषधि नियम, 1945 की अनुसूची एच1 के तहत क्रम संख्या 51 के रूप में डाला गया है, और संशोधित नियम आधिकारिक राजपत्र में प्रकाशन के 180 दिन बाद लागू होंगे।
