हैदराबाद के एक बच्चों के अस्पताल में पुनर्विका अपनी मां की गोद में आईटी मंत्री नारा लोकेश को देखती हुई। कल्पना कीजिए, एक वर्षीय लड़की पुनर्विका को स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए टाइप -1) जैसा जीवन-घातक आनुवंशिक विकार होने के बावजूद, उसे जीवन का एक नया पट्टा मिला। आईटी मंत्री नारा लोकेश ने ₹6 करोड़ के फंडिंग अंतर को पाटकर उसे बचाने के लिए कदम उठाया, जिससे एक बार के जीन थेरेपी इंजेक्शन, ज़ोल्गेन्स्मा की सुविधा मिल गई, जिसकी लागत लगभग ₹16 करोड़ है। यह दास्तां एक खौफनाक मंजर को बयां करती है, जहां एक छोटी सी जान को बचाने के लिए इतनी बड़ी लड़ाई लड़नी पड़ी। सच्चाई इससे भी भयानक है कि इस विकार से पीड़ित कई बच्चे अपनी जान गवां देते हैं। लेकिन पुनर्विका की कहानी हमें उम्मीद देती है कि जब हम मिलकर काम करें, तो कोई भी लक्ष्य असंभव नहीं होता। कुरनूल जिले के वेलदुरथी की पुनर्विका को जब यह विकार हुआ, तो उसके माता-पिता ने हार नहीं मानी और उन्होंने अपनी बेटी को बचाने के लिए हर संभव कोशिश की। सार्वजनिक समर्थन, चिकित्सा हस्तक्षेप और श्री लोकेश की समय पर सहायता के कारण लड़की को बचा लिया गया। यह एक शॉकिंग सच्चाई है कि हमारे समाज में कई लोग ऐसे हैं जो अपने परिवार के सदस्यों को बचाने के लिए लड़ते हैं, लेकिन उन्हें सही समय पर सहायता नहीं मिल पाती। पुनर्विका की कहानी हमें यह सिखाती है कि जब हम एक दूसरे के साथ मिलकर काम करते हैं, तो हम किसी भी चुनौती का सामना कर सकते हैं। यह देखा गया है कि स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी जैसे विकारों के लिए जीन थेरेपी एक कारगर इलाज हो सकती है, लेकिन इसकी लागत बहुत अधिक होती है। इसलिए, यह जरूरी है कि हम ऐसे मामलों में सरकार और समाज का सहयोग लें। पुनर्विका की दास्तां हमें यह उम्मीद देती है कि हमारा समाज एक दूसरे के साथ मिलकर काम करे, ताकि हम ऐसे विकारों से पीड़ित लोगों की मदद कर सकें और उनकी जान बचा सकें। पाठकों की राय: क्या आप ऐसे विकारों से पीड़ित लोगों की मदद करने के लिए आगे आएंगे? क्या आप считаетे हैं कि सरकार को ऐसे मामलों में और अधिक सहायता प्रदान करनी चाहिए?
