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सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड ने कहा कि उसे सेमाग्लूटाइड इंजेक्शन के जेनेरिक संस्करण के निर्माण और विपणन के लिए भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) से मंजूरी मिल गई है।
सेमाग्लूटाइड, एक ग्लूकागन जैसा पेप्टाइड-1 (जीएलपी-1) रिसेप्टर एगोनिस्ट, कम कैलोरी वाले आहार और बढ़ी हुई शारीरिक गतिविधि के सहायक के रूप में वयस्कों में क्रोनिक वजन प्रबंधन के लिए संकेत दिया जाता है।
इसमें कहा गया है कि भारत में सेमाग्लूटाइड पेटेंट की समाप्ति के बाद सन फार्मा ब्रांड नाम नोवेलट्रीट के तहत जेनेरिक सेमाग्लूटाइड इंजेक्शन लॉन्च करेगी।
भारत में आयोजित तीसरे चरण के क्लिनिकल परीक्षण की समीक्षा के बाद उत्पाद को डीसीजीआई से मंजूरी मिल गई है।
नोवेलट्रीट पांच खुराक शक्तियों में उपलब्ध होगा – 0.25 मिलीग्राम/0.5 एमएल, 0.5 मिलीग्राम/0.5 एमएल, 1 मिलीग्राम/0.5 एमएल, 1.7 मिलीग्राम/0.75 एमएल, और 2.4 मिलीग्राम/0.75 एमएल, साप्ताहिक एक बार 2.4 मिलीग्राम की रखरखाव खुराक के साथ।
उत्पाद को उपयोग में आसान प्रीफिल्ड पेन के माध्यम से प्रशासित किया जाता है, जिसे सुविधाजनक और सटीक खुराक का समर्थन करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
सन फार्मा की प्रबंध निदेशक कीर्ति गनोरकर ने कहा, “मोटापा और मधुमेह भारत के सामने दो सबसे गंभीर स्वास्थ्य चुनौतियों के रूप में उभरे हैं और जीएलपी-1 आधारित थेरेपी इस बढ़ते बोझ को दूर करने में सार्थक भूमिका निभा सकती है। नोवेलट्रीट वैश्विक गुणवत्ता मानकों को पूरा करता है और वजन प्रबंधन के लिए प्रभावकारिता और सुरक्षा पर मजबूत भारतीय नैदानिक साक्ष्य द्वारा समर्थित है।”
उन्होंने कहा, “कार्डियोमेटाबोलिक थेरेपी में नेतृत्व के साथ भारत की सबसे बड़ी फार्मास्युटिकल कंपनी के रूप में, हम पेटेंट समाप्ति के बाद देश भर में जेनेरिक सेमाग्लूटाइड तक पहुंच में सुधार करेंगे।”
दिसंबर 2025 में, सन फार्मा को आहार और व्यायाम के सहायक के रूप में अपर्याप्त रूप से नियंत्रित टाइप 2 मधुमेह मेलिटस वाले वयस्कों के इलाज के लिए सेमाग्लूटाइड इंजेक्शन के निर्माण और विपणन के लिए डीसीजीआई की मंजूरी मिली।
भारत में सेमाग्लूटाइड पेटेंट की समाप्ति के बाद इसे सेमेट्रिनिटी ब्रांड नाम के तहत लॉन्च किया जाएगा।
प्रकाशित – 23 जनवरी, 2026 11:50 पूर्वाह्न IST