मस्तिष्क प्रत्यारोपण पैराड्रोमिक्स ने रोगी रजिस्ट्री शुरू की

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इस चौथे जुलाई सप्ताह की शुरुआत न्यूरोटेक क्षेत्र में कुछ घोषणाओं के साथ हुई।

मस्तिष्क प्रत्यारोपण स्टार्टअप पैराड्रोमिक्स अगले साल अपने पहले मानव परीक्षण की तैयारी के लिए कदम उठा रहा है, और कंपनी ने सोमवार को घोषणा की कि उसने अपना आधिकारिक लॉन्च कर दिया है रोगी रजिस्ट्री.

2015 में स्थापित, पैराड्रोमिक्स एक ब्रेन-कंप्यूटर इंटरफ़ेस या बीसीआई का निर्माण कर रहा है, जिसे कॉनेक्सस डायरेक्ट डेटा इंटरफ़ेस कहा जाता है। बीसीआई एक ऐसी प्रणाली है जो मस्तिष्क के संकेतों को समझती है और उन्हें बाहरी तकनीकों के लिए कमांड में बदल देती है।

पैराड्रोमिक्स की प्रणाली शुरू में एक सहायक संचार उपकरण के रूप में काम करेगी जो मस्तिष्क के संकेतों को टेक्स्ट या संश्लेषित भाषण जैसे आउटपुट में बदल सकती है। इसका मतलब है कि गंभीर पक्षाघात वाले मरीज़ अंततः अपनी संचार क्षमता को पुनः प्राप्त करने के लिए इसका उपयोग कर सकते हैं।

बीसीआई का अध्ययन दशकों से अकादमिक जगत में किया जा रहा है, और एलन मस्क की न्यूरालिंक सहित कई अन्य कंपनियां अपने स्वयं के सिस्टम विकसित कर रही हैं। कंपनियों के डिजाइन और महत्वाकांक्षाएं सभी अलग-अलग हैं, लेकिन हाल के वर्षों में उद्योग में तेजी आई है, जिसका श्रेय माइक्रोसॉफ्ट के सह-संस्थापक मस्क जैसे प्रमुख समर्थकों के निवेश को जाता है। बिल गेट्स और अमेज़न के संस्थापक जेफ बेजोस.

गेट्स और बेजोस की निवेश फर्मों ने सिंक्रोन नामक बीसीआई कंपनी को वित्तपोषण प्रदान किया है।

पैराड्रोमिक्स के बीसीआई को सीधे मस्तिष्क के ऊतकों में डालने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिसका मतलब है कि जो मरीज़ प्रत्यारोपण चाहते हैं उन्हें बड़ी सर्जरी से गुजरना होगा। हालाँकि यह प्रक्रिया हमेशा जोखिम भरी होगी, लेकिन सीईओ मैट एंगल ने पिछले साल सीएनबीसी को बताया कि पैराड्रोमिक्स द्वारा मापे जाने वाले तंत्रिका संकेतों की गुणवत्ता से मरीज़ कम आक्रामक बीसीआई की तुलना में अधिक तेज़ और अधिक प्राकृतिक गति से संवाद कर पाएँगे।

कंपनी को अभी भी अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के साथ कठोर परीक्षण से गुजरना है, तभी इसकी तकनीक व्यावसायिक रूप से उपलब्ध होगी। इसका लक्ष्य 2025 में अपना पहला मानव परीक्षण करना है, और मरीज पैराड्रोमिक्स की नई रजिस्ट्री के माध्यम से भाग लेने में रुचि दिखा सकते हैं।

पैराड्रोमिक्स ने यह भी घोषणा की कि इसे FDA द्वारा स्वीकार कर लिया गया है। कुल उत्पाद जीवन चक्र सलाहकार कार्यक्रमया टीएपी, सोमवार को।

टीएपी को एफडीए और उन कंपनियों के बीच संचार को तेज करने में मदद करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, जिन्हें पहले से ही एजेंसी का ब्रेकथ्रू डिवाइस पदनाम प्राप्त हो चुका है, जो उन चिकित्सा उपकरणों को दिया जाता है जिनमें दुर्बल करने वाली या जीवन के लिए ख़तरा पैदा करने वाली स्थितियों के लिए बेहतर उपचार प्रदान करने की क्षमता होती है। पैराड्रोमिक्स ने दो बार ब्रेकथ्रू डिवाइस पदनाम अर्जित किया है, जैसा कि रिपोर्ट में बताया गया है। एक विज्ञप्ति.

FDA की प्रतिक्रिया धीमी हो सकती है या उस तक पहुंचना मुश्किल हो सकता है क्योंकि यह अक्सर एक समय में हजारों संगठनों के साथ काम कर रहा होता है। नतीजतन, TAP के माध्यम से संचार की एक खुली लाइन तक पैराड्रोमिक्स की पहुंच कंपनी और एजेंसी को एक ही पृष्ठ पर रहने में मदद करेगी।

एंगल ने विज्ञप्ति में कहा, “हम सबसे सुरक्षित समय पर सर्वोत्तम संभव उपकरण उपलब्ध कराना चाहते हैं, और इसलिए हम TAP कार्यक्रम तक पहुंच की सराहना करते हैं।”

कृपया कोई भी सुझाव, टिप्स, कहानी के विचार और डेटा एशले को भेजें ashley.capoot@nbcuni.com.

लेकिन सीवीएस स्वास्थ्य, सिग्ना और युनाइटेडहेल्थ ग्रुप कांग्रेस के दोनों सदनों में पेश किए गए कई द्विदलीय विधेयकों और मरीजों द्वारा भुगतान की जाने वाली दवा की कीमतों को निर्धारित करने में उनकी भूमिका पर बढ़ती सार्वजनिक जांच से उनकी फार्मेसी लाभ इकाइयों पर दबाव भी देखा गया है। व्हाइट हाउस में चाहे कोई भी जीत जाए, पीबीएम पर दबाव कम होने की संभावना नहीं है।

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