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थैलेसीमिया, वंशानुगत रक्त विकार, शरीर की पर्याप्त हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने की क्षमता को बाधित करता है। शुरुआती स्क्रीनिंग के साथ, इस विकार को पूरी तरह से टाला जा सकता है।
प्रीमैरिटल स्क्रीनिंग वाहक की पहचान करके थैलेसीमिया को रोक सकती है।
8 मई को सालाना मनाया जाता है, वर्ल्ड थैलेसीमिया दिवस थैलेसीमिया के साथ रहने वालों द्वारा सामना की जाने वाली चुनौतियों को स्वीकार करने के लिए एक महत्वपूर्ण अनुस्मारक के रूप में कार्य करता है, जबकि स्थिति को पूरी तरह से रोकने के प्रयासों को भी बढ़ावा देता है। केवल एक चिकित्सा चिंता से अधिक, थैलेसीमिया एक सामाजिक मुद्दा है जो अधिक जागरूकता, सार्वजनिक स्वीकृति और रोकथाम पर एक सक्रिय रुख की मांग करता है, विशेष रूप से प्रीमियर स्क्रीनिंग के माध्यम से। शुरुआती हस्तक्षेप और सूचित विकल्पों के साथ, इस आजीवन और अक्सर दुर्बल करने वाले विकार को पूरी तरह से टाला जा सकता है।
थैलेसीमिया एक वंशानुगत रक्त विकार है जो शरीर की पर्याप्त हीमोग्लोबिन का उत्पादन करने की क्षमता को बाधित करता है, जो ऑक्सीजन के परिवहन के लिए जिम्मेदार लाल रक्त कोशिकाओं का एक अनिवार्य घटक है। नतीजतन, थैलेसीमिया वाले व्यक्ति क्रोनिक एनीमिया से पीड़ित होते हैं और अक्सर जीवित रहने के लिए नियमित रक्त आधान पर भरोसा करते हैं। हालांकि, ये संक्रमण केवल अस्थायी राहत प्रदान करते हैं और दीर्घकालिक जोखिमों के साथ आते हैं, जिसमें लोहे के अधिभार, अंग क्षति और संक्रमण के लिए भेद्यता में वृद्धि शामिल है। वे रोगियों और उनके परिवारों पर महत्वपूर्ण भावनात्मक और वित्तीय तनाव भी लागू करते हैं।
कई लोगों को यह एहसास नहीं है कि थैलेसीमिया पूरी तरह से रोका जा सकता है। यह स्थिति तभी उत्पन्न होती है जब दोनों माता -पिता दोषपूर्ण जीन के मूक वाहक होते हैं – व्यक्तिगत रूप से जो आमतौर पर कोई लक्षण नहीं दिखाते हैं और एक विशिष्ट रक्त परीक्षण के बिना अपनी स्थिति से अनजान रह सकते हैं। दुख की बात है कि कई जोड़ों को पता चलता है कि वे थैलेसीमिया प्रमुख के साथ एक बच्चे के जन्म के बाद ही वाहक हैं, एक निदान जो आजीवन चुनौतियों को लाता है।
सीएमआरआई अस्पताल कोलकाता के हेमटोलॉजिस्ट डॉ। शुबम भट्टाचार्य कहते हैं, “एक प्रभावित परिप्रेक्ष्य से, यदि दोनों माता -पिता वाहक हैं, तो प्रत्येक गर्भावस्था के दौरान 25% जोखिम होगा कि एक बच्चे का उत्पादन करने का 50% मौका, जो एक वाहक भी है, और पूरी तरह से अप्रभावित बच्चे के लिए एक 25% मौका हो सकता है। (उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी)-विवाह या परिवार नियोजन से पहले। “
ग्रीस, साइप्रस और इटली जैसे कई देशों ने प्रीमियर स्क्रीनिंग को अनिवार्य करके थैलेसीमिया के मामलों को सफलतापूर्वक कम या समाप्त कर दिया है। डॉ। भट्टाचार्य ने जारी रखा, “भारत के पास समान परिणाम प्राप्त करने के लिए चिकित्सा बुनियादी ढांचा है, लेकिन हमें जो कुछ भी चाहिए वह मजबूत कार्यान्वयन और अधिक सार्वजनिक भागीदारी है। कुछ भारतीय समुदायों में, वाहक दर खतरनाक रूप से उच्च हैं, विशिष्ट जेबों में 10% तक 30% तक भी हैं, जिससे व्यापक स्क्रीनिंग न केवल लाभकारी नहीं है, बल्कि तत्काल है।”
“अगर किसी जोड़े को जोखिम में पाया जाता है, तो आनुवंशिक परामर्श महत्वपूर्ण हो जाता है। क्या उन्हें बच्चे होने के साथ आगे बढ़ने का फैसला करना चाहिए, गर्भावस्था के पहले तिमाही के दौरान जन्मपूर्व नैदानिक परीक्षण (अधिमानतः 12 सप्ताह से पहले) यह पता लगाने में मदद कर सकता है कि क्या भ्रूण थैलेसीमिया प्रमुख से प्रभावित होता है। भट्टाचार्य।
थैलेसीमिया आनुवंशिक हो सकता है, लेकिन सही जागरूकता और समय पर कार्रवाई के साथ, इसे रोका जा सकता है।
- जगह :
दिल्ली, भारत, भारत
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